2025年5月6日，贵州省人民政府决定免去田艳贵州省疾病预防控制局局长及贵州省卫生健康委员会副主任职务。

　　田艳曾长期在铜仁地区及铜仁市任职，包括铜仁市人口和计划生育委员会主任、铜仁市卫生和计划生育委员会主任、印江县委书记、铜仁市政协副主席、万山区委书记等。

　　2025年4月23日，田艳因涉嫌严重违纪违法，接受贵州省纪委监委纪律审查和监察调查。

　　近日，陕西省卫生健康委员会原主任刘宝琴违规收受礼品、礼金，接受可能会影响公正执行公务的宴请和公车私用问题被通报。

　　2017年至2021年，刘宝琴任陕西省卫生和计划生育委员会主任、陕西省卫生健康委员会主任期间，收受多名私营企业主和管理服务对象所送礼品、礼金；在企业内部食堂接受宴请，费用均由对方支付。

　　2016年刘宝琴多次使用单位为其配备的公车办理私事。刘宝琴还存在别的严重违法问题，被开除公职，涉嫌犯罪问题被移送检察机关依法审查起诉。

　　塔河县疾病预防控制中心主任董善明涉嫌严重违纪违法，目前正接受纪律审查和监察调查。

　　2025年4月30日，沃森生物发布公告称，公司董事会收到董事黄镇提交的书面辞职报告。

　　黄镇因个人原因辞去第五届董事会董事职务，辞职后不再担任公司及子公司其他职务。黄镇自2003年加入沃森生物，历任副总经理、生产总监、董事等职，主导构建了公司的研发体系，并领衔完成多项疫苗研发，包括13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV-13），该疫苗打破美国辉瑞的技术垄断，使中国成为全世界第二个掌握该技术的国家。

　　有投资者在互动平台向康华生物提问：康华生物2025年一季报较2023年一季报收入下降50%，净利润下降80%的原因是什么？

　　公司回答表示：根本原因系受行业环境影响，公司疫苗销量下降导致收入下降，收入减少以及公允市价变动收益减少导致净利润下降。

　　✎沃森生物子公司上海泽润九价 HPV 疫苗Ⅲ期临床研究的各项工作持续推进

　　有投资者在互动平台向沃森生物提问：董秘您好，请问贵司九价HPV疫苗目前在哪个阶段停留？是不是失败了？

　　公司回答表示：公司子公司上海泽润九价 HPV 疫苗Ⅲ期临床研究的各项工作持续推进，公司在研疫苗若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司相关信息。

　　2025年5月7日，万泰生物在互动平台回应投资者提问时表示，公司冻干水痘减毒活疫苗的III期临床研究已完成，达到主要终点，总结报告也已完成。目前正在进行上市申报前的准备工作。

　　2025年5月7日，万泰生物在互动平台回应投资者提问时表示，公司九价HPV疫苗的V9访视工作已经完成。

　　官网介绍江苏淮安市洪泽区纪委监委医保大数据监管情况，其通过“纪巡审”联动与大数据赋能，查处医保基金失管问题。大数据筛查是智能监管重要手段，国家医保局一系列举措推动监管升级。同时，2025年医保飞检启动，多地已有大批医院因违规被处罚，如重庆7家医院被责令退回医保基金并罚款。国家持续强化医保监督管理力度，全链条打击欺诈骗保，在智能化手段助力下，医疗腐败将无处遁形 。

　　5月8日消息，安徽省财政厅同多部门联合印发方案，统筹下达1000万元资金，首次为全省53.5万名适龄女生免费接种国产二价HPV疫苗，此疫苗可预防宫颈癌。此外，安徽财政在妇幼健康服务方面持续发力，自2009年开展农村妇女两癌免费筛查，2025年安排8250万元用于相关筛查。还投入13.3亿元支持国家区域医疗中心建设。2025年统筹4000万元用于妇幼健康水平提升项目，包括免费婚前医学检查和产前筛查 。

　　国家疾控局为提升全国疾控及医疗机构专业技术人员地方病防治能力，推动疾控事业高水平质量的发展，决定举办2025年全国地方病防治技能竞赛。竞赛分理论知识与操作技能两部分。理论知识涵盖碘缺乏病等多种地方病知识，均为客观题。操作技能含碘缺乏病、地方性氟中毒、地方性砷中毒3个单元，各有具体操作及评分标准。竞赛以省份等为单位组队，对参赛人员年龄等有要求。奖项设个人和团体两类，评委由全国地方病防治领域专家担任 。

　　为提升寄生虫病防治专业技术人员水平与能力，推动疾控事业发展，国家疾控局决定举办2025年全国寄生虫病防治技能竞赛。竞赛分笔试和技能操作。笔试涵盖常见寄生虫知识及血、粪涂片相关知识，为客观题，满分100分。技能操作包括疟原虫血片、粪便涂片制作染色及镜检读片，满分100分。以省份及新疆生产建设兵团组队，每队领队1名、参赛人员4名。将设个人、团体奖项，评委由领域专家担任，竞赛时间、地点另行通知 。

　　2025年5月6日，研究人员在《柳叶刀儿童与青少年健康》杂志上报告称，单克隆抗体nirsevimab可有效预防新生儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

　　研究显示，接受nirsevimab治疗的婴儿因RSV感染住院的风险降低了83%，重症监护入院风险降低了81%，下呼吸道感染病例降低了75%。

　　该治疗对3个月以上婴儿的保护效果更好（81%），高于3个月或更小婴儿（76%）。

　　研究结合了2023-2024年RSV季节在五个国家进行的27项研究的数据，发现抗体治疗的有效性因国家而异，美国最高（93%），西班牙和法国分别为83%和76%。研究人员强调，抗体治疗在减轻RSV疾病负担方面具备极其重大意义。

　　2025年5月5日，《欧洲心脏杂志》发表研究显示，接种带状疱疹疫苗后8年内，接种者心血管事件风险降低23%，其中2-3年效果最显著。

　　血管疾病风险下降在男性、60岁以下个体、生活小习惯不健康者、低收入家庭和农村居民中更为明显。

　　带状疱疹感染可导致血管损伤、炎症和血栓形成，从而增加心脏病风险。接种疫苗可有效预防带状疱疹，降低这些风险，减轻普通人群心血管疾病的负担。

　　近日，抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室王建华研究组与中科院广州生物医药与健康研究院合作，在《Journal of Virology》发表研究论文，揭示冠状病毒通过激活肥大细胞诱发炎性反应的共性细胞学信号通路。

　　研究发现，肥大细胞表面表达的冠状病毒受体（如ACE2、DPP4等）可支持病毒的复制性感染。

　　病毒的Spike/RBD蛋白结合受体后，激活肥大细胞并诱发快速脱颗粒，导致炎症因子风暴和组织损伤。研究根据结果得出，肥大细胞是冠状病毒诱发炎症反应的共性媒介细胞，为抗病毒治疗提供了新的靶点。

　　✎Moderna新冠&流感联合疫苗III期临床结果发布，免疫反应显著提升

　　2025年5月7日，Moderna公司在《美国医学会杂志》（JAMA）上发布了其新冠&流感联合疫苗（mRNA-1083）的III期临床试验结果。

　　该试验在美国146个试验点开展，研究对象为50岁及以上成年人，旨在评估疫苗在2023-2024流感季的免疫原性和安全性。结果显示，联合疫苗接种后的抗体水平比现有疫苗高20%至40%，且未发现严重安全问题。

　　Moderna预计该疫苗将于2026年获得监管部门批准。该研究还表明，联合疫苗可提高接种率，降低生产所带来的成本，并可能在未来加入RSV或人偏肺病毒等抗原，逐步提升预防能力。

　　悉尼新南威尔士大学的加文医学研究所和柯比研究所领导的研究团队在《细胞》杂志上发表研究，揭示在同一只手臂上接种疫苗和加强剂可以引发更强的免疫反应。

　　研究发现，巨噬细胞在淋巴结内“启动”，指导记忆B细胞的定位，从而在同一只手臂上给予增强剂时更有效地反应。

　　临床研究证实，在同一只手臂上接种两剂疫苗的人在第二剂后的第一周内产生中和抗体的速度更快，且对变体更有效。这一发现为改进疫苗接种策略和设计下一代疫苗提供了新思路。

　　2025年5月7日，沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所（WEHI）的科学家们在《实验医学杂志》上发表研究，发现了一种新方法，通过结合mRNA疫苗技术和免疫调节，增强干细胞样记忆CD8 T细胞的形成。这些细胞具有非常明显的自我更新能力和长期免疫记忆，可提供长达数十年的保护。

　　研究根据结果得出，这种方法有望开发出更有效、更持久的病毒疫苗和癌症疫苗，减少频繁加强针的需求。研究还指出，增加这些细胞的数量与改善癌症预后相关，为癌症免疫疗法提供了新的方向。

　　2025年5月6日，据知情的人偷偷表示，美国卫生部长小罗伯特·肯尼迪的助手威廉·雷恩·阿彻三世博士正在寻求更多关于上月专家小组推荐的三种疫苗的信息。

　　这些疫苗可预防呼吸道合胞病毒、脑膜炎和基孔肯雅热。CDC的咨询小组提出了接种建议，但CDC不一定采纳。

　　阿彻博士在加入卫生与公众服务部后，对咨询委员会的建议提出了质疑，他此前曾在社会化媒体上批评疫苗。

　　世界卫生组织（WHO）最近发布《2030年免疫议程全球进展报告（2024年）》，显示2023年通过疫苗接种避免了近420万例死亡，未达到原定460万例的目标。

　　报告指出，全球仍有1450万“零剂儿童”未接种任何疫苗，疫苗接种覆盖率停滞不前，百白破三联疫苗第三剂（DTP3）全球覆盖率仅为84%。

　　疫苗可预防疾病的全球暴发次数不降反升，2023年大规模疫情达109起，较2021年增长43%。

　　然而，人瘤病毒（HPV）疫苗覆盖率已升至20%，主要得益于中低收入国家的推广。

　　肺炎球菌结合疫苗第三剂（PCV3）在157个国家的覆盖率达到83%。报告强调，实现2030年免疫议程目标需各国与国际伙伴协同努力，拓展全生命周期疫苗可及性，弥合国家间及国内公平差距。

　　贵州省利用互联网和人工智能技术，推进疫苗接种全流程智能化管理，实现疫苗“智管智接智服”。

　　贵州省疾病预防控制中心疫苗储运保障中心利用智能仓库管理系统，实现疫苗仓储自动化管理，确保疫苗存储和运输环节的质量安全。此外，贵州省电子预防接种证系统已覆盖全人群，提供从接种计划查询到入学查验的全流程服务，推动预防接种服务向全生命周期拓展。

　　中国台湾地区新冠疫情呈上涨的趋势，上周新冠门急诊就诊人次达5853，较上上周增加78%，已连续四周上升。

　　中华感染控制学会理事长王复德警示，65岁以下人群再次感染新冠后，全因死亡风险增加约4.49倍。立法机构下属的厚生基金会召开公听会，探讨后疫情时代呼吸道传染病防治政策。专业的人建议加强基层防疫能力，提高疫苗接种率，强化基层筛查与拦截机制，放宽PCR核酸检测报销条件，以应对疫情。

　　中国60岁以上老年人流感疫苗接种率仅为4.3%，远低于世界卫生组织建议的75%覆盖率。

　　中国疾控中心研究显示，近一半成年人拒绝接种疫苗，尤其是文化程度较高的人群。

　　非免疫规划疫苗接种率一直偏低，2020年至2022年，老年人23价肺炎球菌疫苗接种率从2.35%增至3.23%，带状疱疹疫苗接种率从0.01%增至0.1%，流感疫苗接种率从1.57%增至4.16%。

　　疫苗犹豫的原因包括公众认知不足、接种便利性差、费用问题以及对疫苗安全性的担忧。专业的人建议将部分非免疫规划疫苗纳入国家免疫规划，以提高接种率。

　　2025年5月1日，美国卫生与公众服务部（HHS）和美国国立卫生研究院（NIH）宣布开发下一代通用疫苗平台。

　　该平台使用β-丙内酯（BPL）灭活的全病毒技术，旨在提供广谱保护，防止多种大流行易感病毒毒株，包括H5N1禽流感和冠状病毒（如SARS-CoV-2、SARS-CoV-1和MERS-CoV）。

　　该平台由NIH的国家过敏和传染病研究所（NIAID）独家开发，保留了病毒的结构完整性，能够诱导强大的B细胞和T细胞免疫反应。

　　BPL-1357的鼻内制剂目前处于Ib期和II/III期试验中，计划于2026年开始临床试验，FDA预计于2029年批准。

　　截至2025年5月5日，美国疾病控制和预防中心（CDC）报告了16例游轮上的胃肠道疾病，其中14例为诺如病毒感染。

　　这一数字已超过2024年全年的18次和2023年的14次。最近一次爆发发生在邮轮Eurodam上，共有148名乘客（7.26%）和22名船员（2.65%）感染诺如病毒，主要症状为腹泻、呕吐和腹部痉挛。

　　美国洛杉矶公共卫生部门宣布，自2024年1月以来，该县爆发了甲型肝炎病毒（HAV）疫情，确诊167例，其中2025年新增29例。通常每年病例为30-50例。此次疫情中，大多数病例发生在没有典型危险因素的人群中，如旅行、不稳定住房或非法药物使用。

　　2025年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布Vinay Prasad接替Peter Marks担任生物制品评估与研究中心（CBER）主任。

　　Prasad是一位血液肿瘤学家和流行病学教授，曾公开批评FDA的某些决策和COVID-19应对措施。他的任命引发了市场的担忧，纳斯达克生物技术指数应声下跌6.6%。

　　Prasad的批评立场和对FDA加速批准途径的质疑，特别是对Sarepta Therapeutics基因治疗Elevidys的反对，增加了市场对FDA未来决策的不确定性。

　　2025年5月6日，SK生物科学公司宣布被选定参与韩国疾病管理本部（KDCA）主导的禽流感疫苗开发项目，共同投资约370万美元用于早期开发。

　　该公司计划开发基于细胞培养的禽流感疫苗，预计2026年下半年进入1/2期临床试验。

　　与传统的基于鸡蛋的疫苗相比，细胞培养疫苗在应对大流行时更具优势，能快速、大规模生产，并能更好地适应病毒突变。

　　2025年5月7日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布将于5月22日召开专家会议，讨论马上就要来临的免疫运动的COVID-19疫苗建议。

　　此次会议是在Martin Makary被任命为FDA局长之后召开的。目前，美国已授权使用三种COVID-19疫苗：Moderna和辉瑞-BioNTech的mRNA疫苗以及Novavax的蛋白疫苗。Novavax正在寻求将其疫苗的紧急授权转换为全面批准，以更好地与Moderna和辉瑞-BioNTech的疫苗竞争。

　　近日，美国卫生与公众服务部（HHS）宣布新疫苗批准要求，所有新疫苗在批准前需进行安慰剂对照试验。这一要求与过去做法不同，引发疫苗专家和公众的质疑。

　　费城儿童医院疫苗教育中心主任保罗·奥菲特谴责这一要求，认为其不符合FDA的定义，且可能推迟关键疫苗的更新。HHS发言人表示，此举旨在提高透明度，但奥菲特认为这更像是反疫苗运动的策略。

　　特朗普总统在3月的国会演讲中誓言通过“让美国再次健康”倡议降低儿童癌症发病率，但其政策与这一目标不一致。

　　政府削减了2万个卫生与公众服务部的全职职位，减少了40多亿美元的卫生研究补助金，还支持可能破坏医疗补助计划的共和党计划。这些措施可能会引起美国人健康情况下降。

　　万泰生物5月7日回应，其20价肺炎结合疫苗I期临床按计划推进，2024年2月已完成所有组别入组，2024年12月启动最后一次访视工作。

　　2025年5月7日，美国卫生与公众服务部（HHS）确认，美国疾病控制与预防中心（CDC）已解散医疗感染控制实践咨询委员会（HICPAC）。

　　HICPAC成立于1991年，负责制定美国医院预防传染病传播的指导方针和政策声明。

　　HICPAC的终止引发了专业协会和公共卫生专家的担忧，他们都以为该委员会是国家公共卫生基础设施的重要组成部分，其解散将导致国家准备和应对能力方面的可预防差距。

　　2025年夏天将有数百万人计划前往菲律宾。美国政府近期更新了相关旅行提醒。2025年5月8日，美国国务院因菲律宾部分地区内乱，重新发布二级旅行提醒，即“加强防范”，建议勿前往苏禄群岛、棉兰老岛的马拉维市等地，今年前往棉兰老岛别的地方也需重新考虑，在菲工作的美国政府雇员前往这些地区须获特别授权。从健康风险看，美国疾控中心将菲律宾列入两项旅行健康提醒，4月发布登革热提醒，3月发布全球麻疹提醒，还建议国际旅行者出发前一个月检查常规疫苗和药品清单并咨询医疗人员 。

　　据世界卫生组织数据，2024年登革热病例超1300万例，为史上最高，且2025年全世界疫情仍在持续。为降低这一蚊媒病毒感染的健康影响，接种登革热疫苗的人数增多。总部在日本的武田制药8日宣布，其生产的全球唯一获世卫组织认可的登革热疫苗QDENGA，在2024财年第四季度（2024年4月至2025年3月）收入达356亿日元（约合2.48亿美元），同比增长259% 。该疫苗为二剂四价，能预防四种血清型登革热病毒。截至2025年5月8日，约40国已批准该疫苗，菲律宾和印度正在审批。但美国，包括登革热流行的波多黎各，仍无可用的登革热疫苗。

　　洛杉矶卫生官员宣布基于污水监测中“病毒水平升高”以及去年病例“持续增加”，已宣布甲型肝炎病毒暴发。今年洛杉矶县已确诊29例甲型肝炎，2024年有165例。虽无家可归是风险因素，但今年多数病例发生在无住房问题人群中。县卫生部门称，病毒可通过密切接触、食用污染食物等传播，建议居民接种疫苗、保持良好卫生习惯。目前已为未接种居民、无家可归者和吸毒者免费提供疫苗 。

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